（2）硝態(tài)氮試驗所用的實驗氨具有很強的揮發(fā)性，實驗室空氣中會存在揮發(fā)性氨。更高。因此，銨化合物等分析項目不宜與硝態(tài)氮試驗同時進(jìn)行，以免影響試劑的靈敏度，從而影響試驗結(jié)果；

（3）氨氮檢測實驗所用的試劑、玻璃器皿等實驗室用品應(yīng)分開存放，以免發(fā)生交叉污染，影響空白值。

測定方法：

　　①、納氏試劑分光光度法：

　　碘化和碘化的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL410~425nm范圍內(nèi)測其吸光度，計算其含量。

　　本低出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L.采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測定。

　?、?、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法：

　　在亞硝基鐵氰化存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在波長697nm下具有較大吸收，再此波長測其吸光度，并計算含量值。

　　本方法檢測出限度為0.01mg/L,測定上線為1mg/L.適用于飲用水，生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測定。

　　本方法受鈣鎂等陽離子的干擾，可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。

　?、?、滴定法測量原理：

　　本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi)，加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍(lán)—亞甲為指示劑，用算標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時與酸反應(yīng)的物資時，測出的數(shù)據(jù)會偏高。

　?、?、氣象分子吸收光譜法：

　　水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然后按亞硝酸鹽氮氣象分析吸收光譜法測定水樣中氨氮含量。

　　次方法測量下線為0.005mg/L,上線為100mg/L,可用于地表水，地下水，海水的氨氮測定。

　?、荨睔饷綦姌O法：

　　氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH 玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有0.1mol/L 氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開半透膜，與pH 玻璃電極間有一層很薄的膜。當(dāng)水樣中加入強堿溶液將pH 提高到11 以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴散作用通過半透膜(水和其他離子則不能通過) ，使氯化銨電解質(zhì)薄膜層內(nèi)NH3+H2O=NH4++OH- 反應(yīng)向右移動，引起氫氧根離子濃度改變，由pH 玻璃電極測得其變化，在恒定的離子強度下測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數(shù)呈一定的線性關(guān)系，由此可從測得的電位值，確定樣品中氨氮的含量。